来源：《药研苑》 更新时间：2024-06-11 1143
2024年6月11日，亚盛医药宣布奥雷巴替尼（Olverembatinib，商品名：耐立克®；研发代号：HQP1351）用于系统性全身治疗失败的琥珀酸脱氢酶（SDH）缺陷型胃肠间质瘤（GIST）全球注册3期临床试验 获得国家药品监督管理局（NMPA）药物审评中心（CDE）批准。
B奥雷巴替尼为三代口服BCR-ABL1酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。
设计者最早是用 DePuy 的跟骨锁定钢板超适应症使用固定粉碎性髌骨骨折，取得良好效果，但术中塑形较困难，基于此设计出冰晶形髌骨锁定钢板。
发布时间：2022-02-23 浏览数：4988
美国食品药品监督管理局（FDA）于2019年4月23日发表声明，提议将外科缝合器重新归类为高风险医疗器械，并且需要对器械进行上市前审查以及性能效果研究。
发布时间：2022-02-24 浏览数：3683
和过去其他材料制作的听小骨相比，钛制听小骨有组织相容性好、质量轻、耐腐蚀、无排异性、可通过磁共振检查等多种先进性。
发布时间：2022-02-25 浏览数：3415
